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  •   三类医疗器械是指对人体具有潜在危险,需要通过政府监管部门批准才能销售和使用的一类医疗器械,包括人工器官、植入物、医疗设备等。  包括各种植入体内的医疗器械,如植入式心脏起搏器、全植入式人工耳蜗、植入式除颤器等;  包括各种医疗检测设备、手术器械、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、体外诊断...
  •   据21世纪经济报道记者不完全统计,截至目前,在已发布半年报的企业中,浩瀚体育平台迈瑞医疗、鱼跃医疗、心脉医疗、开立医疗、昊海生科、正海生物、翔宇医疗均实现了归母净利润超亿元。其中,迈瑞医疗业绩报告显示,上半年实现归母净利润达64.42亿元,同比增幅达21.83%。  此外,鱼跃医疗财报显示,公司实现了上半年归母净利...
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  •   《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。  (2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日  国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗  器械监督管理条例〉的决定》修订2...