据中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会消息，2023年我国医疗器械工业市场规模预计达1.25万亿元，同比增长16%。近期，业内多家上市公司新增医疗器械注册证，并有上市公司通过收购提高自身在医疗器械领域的市场竞争力。

　　11月26日，中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会发布行业发展报告显示，2023年我国医疗器械工业市场规模预计达1.25万亿元，同比增长16%；流通市场规模预计达1.45万亿元，同比增长13%。浩瀚体育app下载医疗器械网络销售快速发展，数字医疗等重塑传统医疗渠道价值，并加快数字化转型和“互联网+”业务布局。截至2023年10月底，医疗器械网络交易第三方平台为837个，较2022年增长38%。

　　我国是全球第二大医疗器械市场。中国物流与采购联合会相关负责人表示，今年以来，健康服务刚性需求逐渐释放，医疗行业呈现良好的复苏态势。随着“健康中国”战略的不断深化，以及我国人口老龄化和多元化医疗服务需求的不断增长，我国医疗器械产业持续保持快速发展态势。

　　江中药业（600750.SH）11月25日发布《关于购买江中本草、江中昌润100%股权暨关联交易公告》，公司以1347.69万元购买江西江中医药投资发展有限公司所持有的江西江中昌润医药有限责任公司（以下简称：江中昌润）100%股权及江西江中本草健康科技有限公司（以下简称：江中本草）100%股权。

　　具体而言，公司以593.68万元的交易价款购买江中昌润100%股权，以754.01万元的交易价款购买江中本草100%股权。而江中昌润、江中本草的主营业务都涵盖第一类国内医疗器械、第二医疗器械的批发与零售。

　　对于该次收购，公司表示，该交易事项有利于推动公司业务结构优化，整合业务资源，减少关联交易。

　　麦澜德（688273.SH）11月21日在上证E互动上回答投资者提问谈道，2023年以来，公司通过收购上海奥通激光技术有限公司100%股权，新增取得2张三类医疗器械注册证。

　　盈康生命（300143.SZ）11月9日发布《关于收购优尼麦迪克器械（深圳）有限公司70%股权的公告》称，公司下属全资子公司盈康一生（深圳）医疗器械有限公司通过直接收购和间接收购方式合计收购优尼麦迪克器械（深圳）有限公司（以下简称：优尼器械）70%股权，交易总金额为1.24亿元。

　　公司指出，优尼器械专注于生产高压注射器配套耗材系列产品，是耗材赛道国产第一梯队厂家，拥有全面的产品型号。该次收购将助力公司由设备领域向耗材领域的延伸，为高压输注生态产业提供全方位解决方案，快速提升公司整体竞争实力。

　　赛诺医疗（688108.SH）9月7日发布《关于收购美国eLum公司股权的公告》，拟以自筹资金（含自有资金）2072.8050万美元（约合人民币1.52亿元）收购eLum Technologies,Inc.（以下简称：eLum）72.73%股权。

　　eLum成立于2015年，主要从事神经介入医疗器械产品的研发、生产及销售。其创始人在医疗器械行业尤其是神经介入领域拥有超过30年的丰富经验浩瀚体育，是美国首款血流导向装置的发明人。该公司拥有远端栓塞保护系统及血流导向装置两款主要在研产品，其中远端栓塞保护系统目前在同类产品的研发和临床进展方面均处于领先地位。

　　赛诺医疗称，该次收购将有助于进一步夯实公司在神经介入领域的领先地位，提高公司神经产品的创新与研发实力，进一步丰富公司神经领域的产品线布局，同时加强公司在介入治疗领域核心技术的储备，推动公司的长期、持续、稳定发展和国际化战略的有效实施，进一步提高公司的核心竞争力和可持续发展能力。

　　安图生物（603658.SH）11月21日发布公告，公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的5个医疗器械注册证。

　　从获得医疗器械注册证产品的用途来看，D-二聚体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）用于体外定量检测人血浆或全血中D-二聚体的含量；中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）用于体外定量检测人尿液中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的含量；脑利钠肽检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）用于定量检测人血浆、全血中脑利钠肽（BNP）的含量；超敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中心肌肌钙蛋白I的含量；胃泌素17检测试剂盒（磁微粒化学发光法）用于体外定量检测人血清中胃泌素17（G-17）的含量。

　　公司表示，上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有检测产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力。

　　同日，新华医疗（600587.SH）、九强生物（300406.SZ）也发布取得医疗器械注册证书相关公告。

　　其中，新华医疗披露，公司子公司新华手术器械有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品为金属骨针，属于Ⅲ类骨科植入物，在骨科植入耗材中属于最广泛使用的产品，主要供骨科四肢骨折复位时部分植入人体牵引或四肢骨折内固定用，有很高的市场价值和推广性。

　　华仁药业（300110.SZ）11月20日表示，公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用无菌引流袋”的《医疗器械注册证》。该产品适用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液、分泌物以及人体排泄物的收集，产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供，包含24个型号规格，能够满足外科手术等的多样化临床使用需求，其注册分类为二类。

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